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    1. 項目申報:科技部關于發布新型冠狀病毒中和抗體產品研發應急項目申報指南的通知
      發布時間:2020-04-29 來源:中國無機鹽工業協會     分享到:

      科技部關于發布新型冠狀病毒中和抗體產品研發應急項目申報指南的通知


      國科發資〔2020119

      各有關單位:
      根據國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制科研攻關工作的總體部署,按照國家重點研發計劃“公共安全風險防控與應急技術裝備”重點專項組織管理的相關要求,現將新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控應急項目申報指南予以發布。請根據指南要求組織項目申報工作。科技部將按照新冠肺炎疫情防控工作的特殊要求,遴選項目擇優支持,會同藥監局共同組織推進項目實施。有關事項通知如下。
      一、項目要求
      1.項目應聚焦新型冠狀病毒中和抗體產品研發的應急需求,突出結果導向,明確研究目標和時間節點,集中力量攻關。
      2.項目研究涉及人體研究的,應按照規定通過倫理審查并簽署知情同意書;涉及人類遺傳資源采集、保藏、利用、對外提供等,應遵照《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》相關規定執行;涉及實驗動物和動物實驗的,應遵守國家實驗動物管理的法律、法規、技術標準及有關規定,使用合格實驗動物,在合格設施內進行動物實驗,保證實驗過程合法,實驗結果真實、有效,并通過實驗動物福利和倫理審查。
      3.項目產生的科學數據應無條件按期遞交到科技部指定的平臺,對項目各個承擔單位乃至今后面向所有的科技工作者和公眾開放共享。
      二、申報要求
      1.申報單位根據指南支持方向的研究內容以項目形式組織申報,覆蓋相應指南研究方向的全部考核指標,項目下不設課題。項目申報單位推薦1名科研人員作為項目負責人。
      2.項目牽頭申報單位和項目參與單位應為中國大陸境內注冊的科研院所、高等學校和企業等,具有獨立法人資格。國家機關不得牽頭或參與申報。
      3.項目牽頭申報單位、項目參與單位以及項目團隊成員誠信狀況良好,無在懲戒執行期內的科研嚴重失信行為記錄和相關社會領域信用“黑名單”記錄。
      4.項目(課題)負責人應具有高級職稱或博士學位,為該項目(課題)主體研究思路的提出者和實際主持研究的科技人員;對項目負責人無限項要求,無年齡等要求,只要有能力、有決心為打贏防疫防控阻擊戰貢獻力量,均可參與申報。
      中央和地方各級國家機關的公務人員(包括行使科技計劃管理職能的其他人員)不得申報項目(課題)。
      5.申報項目受理后,原則上不得更改申報單位和負責人。
      三、申報方式
      1.網上填報。請項目申報單位按要求通過國家科技管理信息系統公共服務平臺將項目申報書進行網上填報,提交3000字左右的項目申報書。項目管理專業機構將以網上填報的項目申報書作為后續形式審查、項目評審的依據。項目申報書格式可在國家科技管理信息系統公共服務平臺相關專欄下載。
      項目申報單位網上填報申報書的受理時間為:202042816:0020205816:00
      國家科技管理信息系統公共服務平臺:
      http://service.most.gov.cn
      技術咨詢電話:010-58882999(中繼線)
      技術咨詢郵箱:program@istic.ac.cn
      2.材料報送和業務咨詢。請各申報單位于202058日前(以寄出時間為準),將加蓋申報單位公章的申報書(紙質,一式2份),寄送至專業機構。項目申報書須通過國家科技管理信息系統直接生成打印。
      寄送地址:北京市海淀區西四環中路164號樓中國生物技術發展中心,郵編:100039
      咨詢電話:010-88225047
      附件:
      新型冠狀病毒中和抗體產品研發應急項目申報指南
      新型冠狀病毒中和抗體產品研發應急項目申報指南
      中和抗體具備阻斷病毒侵染目的細胞的潛力,在新型冠狀病毒(以下簡稱新冠病毒)肺炎患者治療過程中,康復期病人血漿治療取得了較好的療效,顯示出中和抗體在新冠病毒肺炎治療方面的潛力。單克隆抗體具有作用機制明確、易于大規模生產的優點,是新冠病毒治療藥物研究的重點方向。本指南旨在面向社會廣泛征集具有成熟臨床前有效性和安全性研究基礎、產業化轉化成功率高、能快速進入臨床研究的抗新冠病毒全人源單克隆中和抗體,包括全抗、抗體片段、雙抗、抗體恒定區融合蛋白藥物等,加快推動新冠病毒抗體藥物臨床評價,增強新冠病毒肺炎治療和預防手段。
      研發目的:開發中和作用高、體內外模型評價充分、產業化成功率高的抗新冠病毒中和抗體,增強新冠病毒肺炎治療和預防手段。
      考核指標:抗體人源化程度高、與抗原的結合能力低于10nM、建立抗體依賴增強作用評價模型、在P3條件下顯示新冠活病毒阻斷中和活性(EC50)低于10nM。完成申報臨床試驗所要求的藥學研究、非臨床研究(包括一般藥理學、藥效、藥代和安全性評價),以及制定科學規范的臨床試驗計劃和方案。
      時間節點:三個月內完成抗體評價,一年內獲得臨床受理文號。擬支持項目數:不超過5個。

      有關說明:團隊具有較好的研究基礎和較強的產業化能力,鼓勵產學研合作。



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      中國無機鹽工業協會2020年會議介紹


      關于參加“中國無機鹽工業功能材料展覽會”的通知


      2020中國無機鹽工業功能材料展覽會


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